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醫藥行業正在逐步走出底部，有望迎來扭虧為盈密集期

2024年12月20日 11:20:44來源：制藥網點擊量：41573

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　　如再鼎醫藥表示，公司有望在2025年底前實現盈利。其隨著針對精神分裂癥藥物呫諾美林曲司氯銨(KarXT)；針對胃癌處于臨床后期的FGFR2b靶向療法貝瑪妥珠單抗；針對宮頸癌組織因子(TF)ADC產品tivdak有望陸續獲批，未來幾年有信心實現每年約50%的收入增長，并在2028年實現20億美元的收入目標。

　　據悉，在今年第三季度，再鼎醫藥取得了強勁的商業化成果，并持續推進了創新藥管線。其中衛偉迦®的商業化上市取得了巨大成功。此外，處于臨床后期的管線進展順利，如KarXT用于精神分裂癥的中國橋接研究在所有研究終點都取得了陽性結果，預計將在2025年初在中國提交上市許可申請；評估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已經完成患者入組；ZL-1310全球1期研究數據初步顯示了突破性的抗腫瘤活性，該產品是針對小細胞肺癌(SCLC)開發的具有潛力的靶向DLL3的ADC藥物。

　　而亞盛醫藥隨著頭個上市品種奧雷巴替尼(商品名：耐立克)的商業化快速推進，已經在今年年中實現頭次盈利。

　　亞盛醫藥表示，其已經與跨國制藥企業武田就耐立克簽署了一項獨家選擇權協議。一旦選擇權被行使，武田將獲得除中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區外的開發及商業化耐立克的全球權利許可。未來，耐立克的全球商業化將進一步快速推進。后備管線方面，亞盛醫藥已在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項臨床試驗，企業在構建原研創新藥和商業化方面經驗逐漸成熟。

　　據悉，亞盛醫藥還快速推進上市品種的商業化。截至2024年6月30日，耐立克®的全國準入醫院和DTP藥房共達到670家，其中準入醫院數量較去年底增長達79%。繼去年11月新適應癥獲批至今年6月30日，耐立克®已獲20個省83個城市114個項目的重特大疾病補充保險或惠民保報銷，其中在河北省、海南省、內蒙古自治區、無錫、湖州、深圳、煙臺等20個省級或者地市被納入惠民保特殊藥品目錄。

　　展望2025年，有分析人士表示，對于中國醫藥行業來說，意味著巨大的機會和挑戰。盡管2024年醫藥板塊整體表現不佳，但有理由期待行業的轉機。

　　其中在創新技術和市場動態不斷變革的背景下，政策對創新藥的發展支持正不斷增強。如今年，《全鏈條支持創新藥發展實施方案》為行業開足了馬力，促進了新藥研發的提升。更值得注意的是，2024年底至2025年，多個重磅國產創新藥物的獲批將可能成為行業的催化劑，使得資本市場對醫藥行業的信心迅速恢復。

　　另有機構指出，2024年9月醫藥領域融資額增長明顯。隨著底部逐漸清晰，CXO、創新藥受此影響較大，隨著創新藥全鏈條支持政策出臺，醫藥行業有望迎來拐點。

　　而根據數據顯示，今年前三季度，23家A股創新藥公司實現營收同比增長26.6%，為133.4億元，共實現歸母凈利潤-47.9億元，虧損同比收窄18.3%。從第三季度來看，實現歸母凈利潤-16.9億元，虧損同比收窄13%，實現營收同比增長34%，為48.4億元。展望未來，隨著創新藥品種上市放量，板塊利潤虧損大幅收窄，預計創新藥企有望迎來扭虧為盈的密集期。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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