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諾華、武田、羅氏等6家頭部藥企相繼達成重要合作

2024年12月09日 14:51:16來源：制藥網點擊量：31021

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　　資料顯示，PTC518是一種小分子口服藥物，通過降低突變亨廷頓蛋白的產生，旨在減緩HD的進展，目前處于II期PIVOT-HD試驗階段，預計2025年上半年完成。此次交易標志著諾華進一步深耕亨廷頓領域，此前其針對其他候選藥物的嘗試因副作用和數(shù)據不佳而受阻。本次合作對雙方在亨廷頓舞蹈癥領域的布局具有重要戰(zhàn)略意義，推動創(chuàng)新療法的研發(fā)。

　　武田與Keros Therapeutics達成一項獨家全球開發(fā)和商業(yè)化許可協(xié)議，以推進elritercept的開發(fā)。根據協(xié)議條款，武田將獲得全球進一步開發(fā)、生產和商業(yè)化elritercept的獨家許可(不包括中國內地，香港和澳門地區(qū))。Keros將收到2億美元的預付款，并有資格獲得超過11億美元的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款。

　　資料顯示，Elritercept是一種工程化的配體捕獲蛋白，由經改造的IIA型激活素受體(ActRIIA)的配體結合域與人類抗體的Fc區(qū)域融合而成。目前Elritercept正在進行兩項2期臨床試驗，一項針對患有極低風險、低風險或中等風險骨髓增生異常綜合征(MDS)的患者，另一項針對骨髓纖維化(MF)患者。此外，3期臨床試驗RENEW將很快啟動患者招募，研究elritercept在患有極低風險、低風險或中等風險MDS且依賴輸血的成人患者中的療效。

　　吉利德科學與Tubulis已簽署一項獨家選擇權和許可協(xié)議，旨在共同發(fā)現(xiàn)并開發(fā)針對實體瘤靶點的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。根據協(xié)議，吉利德將獲得Tubulis專有技術平臺Tubutecan和Alco5的使用權。Tubulis將獲得2000萬美元的預付款;若吉利德行使選擇權，則需支付額外3000萬美元的選擇權費用。此外，Tubulis還可獲得最高達4.15億美元的開發(fā)與商業(yè)化里程碑等款項。

　　據悉，Tubulis將主導候選藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)工作，設計一種基于拓撲異構酶I抑制劑的ADC候選藥物。該藥物將具備優(yōu)異的生物物理特性和穩(wěn)定性，旨在解決當前治療中的挑戰(zhàn)，例如療效持久性不足和非靶向毒性問題。

　　羅氏旗下基因泰克與COUR Pharmaceuticals達成戰(zhàn)略合作與許可協(xié)議，雙方將共同開發(fā)和商業(yè)化COUR的專有免疫耐受納米顆粒療法，用于治療自身免疫性疾病。根據協(xié)議條款，COUR將獲得4000萬美元的預付款和近期里程碑付款，此外，還可獲得超過9億美元的開發(fā)、商業(yè)化和銷售里程碑款項。

　　此外，葛蘭素史克分別與映恩生物、Rgenta Therapeutics達成合作。其中，葛蘭素史克與中國創(chuàng)新藥企映恩生物就一項在研早期抗體偶聯(lián)(ADC)藥物DB-1324達成合作。該交易潛在總額已超10億美元(折合人民幣約73億元)。

　　葛蘭素史克分別與Rgenta Therapeutics簽訂一項多年期多靶點的戰(zhàn)略研究合作協(xié)議，旨在推進新型靶向RNA小分子剪接調節(jié)劑在腫瘤等多個疾病領域的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。Rgenta將獲得高達4600萬美元的現(xiàn)金預付款和行權前里程碑款項，并還可能從每個靶點中獲得近5億美元的選擇權行使費用、研究、開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款等。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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