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又一藥企科創板“折戟”后轉戰港交所！營業收入依賴于單一產品

2024年12月07日 11:52:59來源：制藥網點擊量：39009

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　　不過從長風藥業的業績來看，公司營業收入依賴于產品CF017，數據顯示，2021年-2023年以及2024年上半年，長風藥業CF017分別實現營收2983.2萬元、3.36億元、5.48億元和2.8億元，占營收的比重分別為71.1%、96.2%、98.4%和96.8%。但是業內人士表示，該產品是一款仿制藥，面臨集采降價風險。

　　此外，公司目前尚存在大額累計虧損，截至2024年6月30日，累計虧損額為8.26億元。

　　據悉，2023年6月，長風藥業科創板上市申請獲得上交所受理，隨后，上交所對長風藥業出具了相關審核問詢函。今年6月，長風藥業及其保薦人撤回發行上市申請，上交所終止其發行上市審核。

　　根據梳理，不少企業曾在科創板“折戟”以后，轉戰港交所。如除了長風藥業外，軒竹生物近日也向港交所遞交上市申請。據悉，軒竹生物曾于2022年申請于科創板上市，經過兩輪問詢之后，上交所上市審核委員會在2023年3月決定暫緩審議，公司最終于2024年5月選擇主動撤回科創板上市的申請。

　　此次沖擊港交所，軒竹生物已擺脫0營收的尷尬處境，KBP-3571(安奈拉唑鈉腸溶片)已成功步入商業化階段。然而，質子泵抑制劑(PPI類藥物)市場早已紅海一片，成為減量市場。另外兩款核心產品的市場前景同樣不容樂觀，市場中不乏已上市品種以及強力在研競品。整體來看，軒竹生物接近商業化的在研管線存在典型的泛泛創新特征，公司未來的增長天花板或較低。

　　此外，派格生物也曾準備在科創板上市，計劃募資25.38億元，但在2022年4月IPO終止。今年2月，派格生物再向港交所主板提交上市申請。

　　資料顯示，派格生物迄今仍無商業化產品。從在研管線看，長效GLP-1受體激動劑PB-119單藥及聯合二甲雙胍用于治療2型糖尿病的NDA申請已提交并于2023年9月受理，是距離商業化近的管線。而其余各適應癥及其他在研管線均處于早期臨床或臨床前研究階段。

　　由于無產品，無營收，派格生物長期虧損，自2018年以來，派格生物累計虧損近10億元。成立至今，公司融資輪次已到E輪，累計募資額超14億元。

　　有分析人士指出，派格生物兩次針對是否已開展阿爾茨海默病的臨床前研究這一問題表述并不清晰，且在港股招股書在研管線示意圖中，公司未披露相關研發情況。拋開信息披露中存在的“擦邊”現象，單就市場角度而言，派格生物的未來或仍難言樂觀。

　　業內表示，不少曾擬在A股上市的企業選擇轉戰港交所，這一現象背后的原因主要包括：A股市場的審核周期較長，排隊時間較長，導致企業上市時間不確定；而港股市場則具有較為靈活的上市制度和較快的審核速度，能夠更快地滿足企業的融資需求。此外，港股市場對新興行業和創新型企業更為包容，能夠為這些企業提供更為廣闊的融資平臺和更高的估值。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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