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    梗阻性肥厚型心肌病創新藥納入新版醫保目錄,有望讓更多患者用上新藥

    2024年12月04日 10:33:34來源:制藥網點擊量:40328

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      【制藥網 行業動態】11月28日,《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》發布,梗阻性HCM創新藥心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥(通用名:瑪伐凱泰膠囊)被納入,讓更多梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者有機會用上創新藥物。
     
      資料顯示,肥厚型心肌病(HCM)可導致勞力性呼吸困難、胸痛、暈厥等癥狀,以及心力衰竭、卒中、心臟性猝死(SCD)等急慢性并發癥,嚴重影響患者預后和生活質量。業內指出,長期以來,梗阻性HCM治療藥物均為非特異性治療藥物,主要是減慢心率和抑制心肌收縮力,雖然能夠帶來一定程度的梗阻緩解,但由于該疾病的病理生理機制復雜,很難滿足患者個體化治療需求。此外,侵入性治療對實施手術操作的醫生和治療機構均有較高要求,且存在并發癥風險,患者接受度較低。因此,對于梗阻性HCM的治療,臨床上亟需行之有效的創新療法打破這一僵局。
     
      資料顯示,瑪伐凱泰心肌肌球蛋白抑制劑,可靶向HCM的核心病理生理機制,通過作用于心肌肌球蛋白,減少過多肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的形成,以減輕心肌的過度收縮,并改善舒張功能,有效改善梗阻性HCM患者癥狀和生活質量。
     
      據悉,該藥物于2022年獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)授予“突破性治療藥物”資格認證,次年將其納入了優先審評,并在2024年4月24日在中國獲批,用于治療紐約心臟協會(NYHA)心功能分級Ⅱ-Ⅲ級的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善運動能力和癥狀。
     
      瑪伐凱泰具有豐富的循證證據,其全球Ⅲ期臨床研究EXPLORER-HCM證實了瑪伐凱泰用于梗阻性HCM患者的有效性和安全性。此外,針對中國梗阻性HCM患者開展的中國Ⅲ期臨床研究EXPLORE-CN顯示,瑪伐凱泰可顯著降低中國梗阻性HCM成人患者Valsalva LVOT壓差,改善LVOT梗阻。患者NYHA心功能分級、健康狀況、心臟生物標志物以及心臟結構也得到改善,且總體耐受性良好。中國人群的臨床研究證實,瑪伐凱泰能夠改善梗阻性HCM成人患者的左心室流出道梗阻,患者的臨床癥狀、健康狀態等也均觀察到改善。
     
      業內表示,新藥和創新治療方案的推陳出新,讓梗阻性HCM患者有了更多的治療選擇,針對疾病病理生理機制的靶向治療成為破局方向。但如何滿足患者對創新藥物長期治療的需求,有效減輕患者疾病負擔是亟需關注的問題。
     
      業內表示,經過本次醫保談判,瑪伐凱泰被納入新版《醫保目錄》,成為了頭款納入國家醫保目錄的梗阻性肥厚型心肌病創新治療藥物,有望讓更多患者回歸正常工作和生活,具有重要的臨床和社會價值。其表示,期待瑪伐凱泰納入醫保后,中國患者的長期治療需求能夠進一步得到滿足,讓獲益患者能夠持續獲得創新藥物,不因經濟原因而放棄治療,更大化治療效果。
     
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