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雙抗賽道日漸升溫，一周內已發生4筆交易！

2024年11月20日 11:57:23來源：制藥網點擊量：41745

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　　【制藥網行業動態】雙特異性抗體藥物，簡稱“雙抗”(BsAb，Bispecific antibodies)，是一種同時含有兩種不同的特異性抗原結合位點的人工抗體，和傳統的單克隆抗體相比，雙抗藥物表現出更高的特異性，由于可以同時作用于多個靶點，也有機會減少脫靶效應，未來潛力巨大。數據顯示，2023年，全球雙抗藥物市場規模已經達到88億美元，較2022年增長50%。

　　近年來，國內外藥企紛紛瞄準雙抗賽道布局。據統計，2022年全球范圍內獲批的雙抗新藥有6款，其中不乏國產藥企康方生物的卡度尼利單抗(商品名：開坦尼)，這一年，康方生物也以高達50億美元的交易金額，將自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體依沃西在美國、加拿大、歐洲及日本開發及商業化權益獨家授予Summit Therapeutics。這筆交易金額刷新了當時中國生物醫藥企業License-out(對外授權)交易的紀錄，為后來雙抗的火爆打下了基礎。

　　進入2024年，雙抗賽道日漸升溫。據統計，僅在近一周就發生了4筆交易，涉及橙帆醫藥、康諾亞-B、禮新醫藥、普米斯生物等藥企。

　　具體來看，11月18日，橙帆醫藥宣布與Avenzo Therapeutics達成一項全球戰略合作協議，橙帆醫藥將授予Avenzo在全球范圍內(不包括大中華區)開發、生產和商業化Nectin4/TROP2雙特異性抗體偶聯藥物(ADC)，同時保留在大中華區的相關權益。根據約定，橙帆醫藥可以獲得5000萬美元的首付款及近期里程碑付款，以及后續≤7.5億美元的里程碑付款和分級特許權使用費。

　　11月17日晚間，康諾亞-B發布公告稱，全資附屬公司成都康諾亞與Platina Medicines Ltd(PML)簽署了獨家許可協議。該協議賦予PML在全球(不包括中國大陸、香港、澳門及中國臺灣)開發、生產及商業化BCMAxCD3雙抗候選藥物CM336的獨家權利。根據協議，成都康諾亞可以獲得1600萬美元的首付款和近期付款，以及≤6.1億美元的額外付款，并且獲得一部分Ouro Medicines, LLC的少數股權。

　　11月14日，默沙東與禮新醫藥宣布，雙方達成獨家許可協議，默沙東獲得禮新醫藥新型在研PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發、生產和商業化權益。根據協議條款，禮新醫藥將獲得5.88億美元的首付款。基于LM-299多項適應癥的技術轉讓、開發、獲批和商業化進展，禮新醫藥還將獲得≤27億美元的里程碑付款。該筆BD潛在交易金額≤約33億美元，折合人民幣約238億元。

　　11月13日，普米斯生物宣布與BioNTech達成收購協議，后者將以8億美元預付款收購普米斯100%已發行股本，未來還可能增加1.5億美元里程碑付款。交易完成后，BioNTech將獲得普米斯候選藥物管線及其雙特異性抗體藥物開發平臺的全部權利。據悉，該交易預計于2025年第一季度完成，具體取決于按慣例完成交割條件和監管部門的批準。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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