【制藥網 行業動態】根據梳理,11月4日-10日,全球范圍內至少有4家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資,其中3家為中國公司,包括康霖生物、中盛溯源、拜澳泰克生物。
其中,康霖生物是一家以做First-in-Class和Best-in-Class創新基因藥物為目標的企業。針對的領域多為嚴重影響人類健康的疾病,如艾滋病、帕金森病、血友病和地中海貧血癥等。
近日,康霖生物宣布完成1.5億元A輪融資,本輪融資由浙江省“4+1”生物醫藥與高端器械產業基金、老股東浙江秘銀投資管理有限公司共同投資。本輪融資將助力康霖生物全力加速基因治療藥物研發及商業化進程。
據悉,康霖生物研發的KL003細胞注射液已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗默示許可。資料顯示,該產品是一款基因修飾自體造血干細胞產品,臨床上用于治療成人或兒童輸血依賴型β-地中海貧血。康霖生物表示,KL003細胞注射液已完成商業化細胞生產車間的建設及驗證。
中盛溯源是一家專注于iPSC基礎研究與臨床轉化,致力于開發廣泛可及的細胞治療產品的企業。
近日,中盛溯源宣布完成1.5億元B輪融資首關。本輪融資將主要用于加速推進中盛溯源在iPSC細胞治療領域多款臨床管線的臨床開發,以及后續產品商業化。
據悉,截至目前,中盛溯源已建成iPSC技術上游(iPSC重編程建庫和臨床級培養試劑產品)、中游(iPSC誘導分化及衍生產品)和下游(iPSC來源細胞藥物開發)的覆蓋全產業鏈的產品和服務體系。公司系統性建立了圍繞iPSC技術應用的組合,覆蓋了iPSC的重編程、多種功能細胞的定向誘導分化、生產工藝和關鍵原材料等領域。
圍繞iPSC核心技術,中盛溯源在抗炎修復、腫瘤免疫和再生醫學三大醫學方向上持續推進多類細胞藥物管線的研發。其中,iPSC來源間充質樣細胞(iMSC)和iPSC來源自然殺傷細胞(iNK)治療產品均已獲得CDE的注冊臨床默示許可,是國內獲批注冊臨床的iMSC和iNK細胞藥物。公司后續面向帕金森病和糖尿病等臨床需求的iPSC衍生細胞藥物,也將陸續申報IND進入注冊臨床試驗階段,持續探索iPSC來源細胞藥物的臨床價值。
拜澳泰克是一家主要從事以干細胞、體細胞及基因工程技術為基礎的細胞再生醫學研發型企業。
近日,拜澳泰克宣布已順利完成由遼寧精慈醫療投資管理有限公司(以下簡稱“精慈醫療”)獨家投資的千萬元級Pre-A輪融資。本輪融資資金將主要用于加速拜澳泰克自主研發的針對“三陰性乳腺癌特異性偶合多肽疫苗”產品BPV-01的IND申報進程,以及其他產品研發管線的推進。
資料顯示,BPV-01作為一款專門針對三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)的多肽疫苗,其獨特之處在于通過高免疫原性的多肽片段與乳腺癌細胞特異性表面分子形成“偶合多肽”,能夠精準將免疫細胞靶向癌細胞,有效減少癌細胞的免疫逃逸現象。
業內表示,拜澳泰克此次融資的成功,不僅彰顯了投資者對拜澳泰克在多肽疫苗領域創新能力和市場潛力的認可,也進一步堅定了公司對未來發展的信心。展望未來,拜澳泰克表示,將繼續秉持創新、務實、高效的研發精神,積極尋求與更多具有遠見卓識和雄厚實力的投資機構合作,共同推動公司在特異性偶合多肽疫苗領域的快速發展。
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