資訊中心

　　【制藥網 行業動態】2024年第66屆美國血液學會(ASH)年會將于2024年12月7-10日在美國圣地亞哥舉行。近日，ASH已經公布了2024年會上部分研究的摘要，這些摘要涉及的藥企不乏基石藥業、亞盛醫藥、百濟神州等多家國內藥企，其將在美國血液學會年會上展示在研新藥的臨床數據。
 

　　其中，百濟神州將在2024年美國血液學會年會上展示針對多種B細胞惡性腫瘤的創新血液學產品組合，包括：3期SEQUOIA研究5年結果顯示所有CLL受試患者均因百悅澤持續獲益；兩場口頭報告將展示BTK嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB-16673良好的安全性和有效性數據；口頭報告將重點介紹BCL2抑制劑sonrotoclax聯合百悅澤在治療初治CLL/SLL患者的1期研究中所顯示的深度且持久的緩解以及可控的耐受性。
 

　　加科思-B早在10月份發布公告，公司將在2024年第66屆ASH年會上展示BET抑制劑JAB-8263的臨床數據。據悉，JAB-8263作為加科思-B精心研發的新型BET抑制劑，其獨特的分子結構設計旨在優化藥效、降低副作用，有望成為該領域的又一重磅突破。相關研究數據顯示，JAB-8263在體內外實驗中表現出優異的抗腫瘤活性，同時對正常細胞的毒性較低，展現出良好的安全窗。此外，JAB-8263還顯示出對耐藥性腫瘤細胞株的顯著抑制效果，預示其在應對臨床治療困境時的巨大潛力。
 

　　基石藥業公布，公司將在第66屆ASH年會上公布CS5001頭次人體研究中針對晚期B-細胞淋巴瘤的新安全性和有效性數據。摘要數據截止日時已經可以觀察到，CS5001在所有劑量水平、針對可評估的晚期B-細胞淋巴瘤患者的總體客觀緩解率(ORR)達到43.5%。從初始起效劑量起，CS5001針對晚期霍奇金淋巴瘤的ORR達60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR達50.0%。繼摘要數據截止日之后，公司在初步選定的II期推薦劑量(RP2D)水平入組了更多淋巴瘤患者，更新的數據屆時將在ASH年會壁報中詳細公布。CS5001全球多中心I期試驗的Ia劑量遞增目前仍在美國、澳大利亞和中國同步進行，近期將啟動涵蓋多瘤種、具有注冊潛力的Ib期劑量擴展研究。
 

　　亞盛醫藥公布，公司共有4個在研新藥(耐立克®、lisaftoclax、APG-5918及APG-2449)的多項臨床及臨床前研究入選第66屆ASH年會展示，其中2項獲口頭報告。其中，公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名：耐立克)有多項臨床進展獲選第66屆ASH年會，其中1項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第7年入選ASH年會口頭報告，充分體現國際血液學界對其療效和安全性的認可。此外，公司重點品種APG-2575(Lisaftoclax)共有3項臨床進展獲選第66屆ASH年會，其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第3年入選ASH年會。
 

　　此外，中國生物科技服務也發布公告，公司間接非全資附屬公司上海隆耀生物科技有限公司(上海隆耀)將會于第66屆美國血液學會年會上以海報展示形式展示有關在治療患上復發難治的B細胞型非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的病人時使用LY007細胞注射液(一種上海隆耀自主研發的新的CD20靶點的自體嵌合抗原受體T細胞治療產品)的I期臨床研究的更新臨床試驗結果。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。