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    醫藥用抗黏著劑三硅酸鎂

    參考價面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 公司名稱西安清言生物科技有限責任公司
    • 品       牌清言生物
    • 型       號藥典標準
    • 所  在  地西安市
    • 廠商性質經銷商
    • 更新時間2025/8/11 20:02:11
    • 訪問次數725
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    糊精
    CAS號 14987-04-3 產地 國產
    分子式 Mg2O8Si3 規格 電詢
    級別 藥用級 證書 GMP證書
    醫藥用抗黏著劑三硅酸鎂
    三硅酸鎂

    Sanguisuanmei

    Magnesium Trisilicate
    醫藥用抗黏著劑三硅酸鎂 產品信息

    醫藥用抗黏著劑三硅酸鎂

    醫藥用抗黏著劑三硅酸鎂

    三硅酸鎂

    Sanguisuanmei

    Magnesium Trisilicate

      [14987-04-3]

      本品為組成不定的硅酸鎂水合物(Mg2Si3O8•nH2O)。含MgO不得少于20.0%SiO2不得少于45.0%SiO2MgO含量的比值應為2.12.3

      【性狀】 本片為白色或類白色粉末。

      本品在水或乙醇中不溶。

      【鑒別】 (1)取本品0.25g,置鉑坩堝中,加等量銅粉和氟化鈉約10mg,小心滴加數滴硫酸,使潤濕,迅速將滴有水滴的塑料透明片蓋于坩堝上,使水滴懸掛于坩堝內,水滴周圍迅速出現白色環狀析出物。

      (2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,混合,濾過,濾液用氨試液中和后,顯鎂鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。

      【檢查】 粒度和粒度分布 (作為助流劑使用時,檢查此項)取本品,照粒度和粒度分布測定法(通則0982第三法)測定,用激光散射粒度分布儀測定,以水為分散劑,采用濕法測定。粒徑大于250μm的顆粒不得過6%

      制酸力 取本品約0.30g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)與水各50ml,置37℃水浴中保溫2小時(應時時振搖,但最后15分鐘應靜置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的鹽酸液。按熾灼品計算,每1g消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)的體積應為140170ml

      游離堿 取本品4.0g,加水60ml,煮沸15分鐘,用23層濾紙濾過,濾渣用水分次洗滌,合并洗液與濾液,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,加酚酞指示液2滴,如顯淡紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L1.0ml,淡紅色應消失。

      氯化物 取本品1.0g,加硝酸4ml與水4ml,加熱煮沸,時時振搖,加水20ml,搖勻,放冷,濾過,濾渣用少量水分次洗滌,合并洗液與濾液,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取5ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。

      硫酸鹽 精密量取氯化物項下的供試品溶液5ml,加水30ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.5%)。

      可溶性鹽類 精密量取上述游離堿項下剩余的濾液25ml,蒸干,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過15mg

      熾灼失重 取本品約0.5g,精密稱定,在700800℃熾灼至恒重,減失重量不得過30.0%

      重金屬 取本品2.5g,加鹽酸4.2ml與水40ml,回流20分鐘,放冷,加酚酞指示液2滴,加濃氨試液至溶液顯粉紅色,再加0.1mol/L鹽酸溶液1ml,濾過,濾渣分次用水少量洗滌,合并洗液與濾液,滴加氨試液至溶液顯粉紅色,加0.1mol/L鹽酸溶液8ml與水適量使成50ml,搖勻,分取20ml,加水稀釋成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

      汞鹽 取本品1.0g兩份,分別置25ml量瓶中,一份加鹽酸6ml,振搖使氧化鎂溶解,再緩慢用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,殘渣用少量鹽酸溶液(6→25)分次洗滌,合并濾液與洗液,置50ml量瓶中,加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用鹽酸溶液(6→25)稀釋至刻度,作為供試品溶液;另一份精密加汞標準溶液(精密量取汞元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每lml中含汞0.1μg的溶液)5ml,同法操作,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長處分別測定供試品溶液與對照品溶液,應符合規定(0.00005%)。

      砷鹽 取本品0.4g,加鹽酸5ml與水5ml,加熱至沸,時時振搖,放冷濾過。濾渣用10ml水分次洗滌,合并洗液和濾液,加鹽酸5ml與水3ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0005%)。

      【含量測定】 氧化鎂 取本品1.5g,精密稱定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加甲基橙指示液1滴,用*滴定液(1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于20.15mgMgO

      二氧化硅 取本品0.4g,精密稱定,置瓷皿中,加硫酸3ml與硝酸5ml的混合液,待作用,置砂浴上蒸干,放冷,加稀硫酸10ml與水100ml,煮沸使鎂鹽溶解,上層液經無灰濾紙濾過,殘渣以熱水洗滌3次,洗液一并濾過,最后將殘渣移置濾紙上,用熱水洗滌,將殘渣連同濾紙置鉑坩堝中,干燥,熾灼灰化后,再熾灼30分鐘,放冷,精密稱定。再將殘渣用水潤濕,加氫氟酸3ml與硫酸3滴,蒸干,熾灼5分鐘,放冷,精密稱定,減失的重量即為供試品中SiO2的重量。

      【類別】 藥用輔料,助流劑,抗黏著劑,助懸劑,吸附劑和助濾劑等。

      【貯存】 密封保存。

     

     

     


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