湖南增達生物科技有限公司座落于湖南懷化高新開發區，是一家專注于藥物雜質對照品研發、藥物雜質定制服務的技術。公司為國內外藥企的新藥、仿制藥的申報、注冊，提供所需的藥物雜質對照品。產品主要包括：中藥對照品、化藥對照品、雜質對照品、定制合成品、基因毒性雜質、原研制劑等，同時代理銷售國外品牌包括：EP USP TRC TLC等。
公司擁有自己的研發中心，配備了高進的有機合成和分析分離檢測儀器設備，建立了科學的質量管理體系。研發團隊是由藥物、化學領域的專業人才組成，公司技術人員對每條合成路線進行研究對比，開發優勢的合成方法和分離方法，縮短研發時間，降低客戶采購成本。公司現涉及生物、化學藥物相關品種數量達400多個，擁有數千個藥物雜質對照品及定制合成品，現貨庫存充足，質量嚴控。同時可根據客戶需求提供雜質譜的來源分析，基因毒雜質譜來源分析相關技術方面服務。
公司始終堅持以“持之以恒，艱苦奮斗，開拓創新，追求”的創業理念，為國內外藥物研發企業提供專業高效的服務，為藥物研發事業貢獻我們的微博之力。歡迎廣大業界同仁前來商務交流，我們愿與您一道攜手共創美好的明天。
| 法定代表人 |
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經營狀態 | 存續 | 天眼評分 |
評分6150  |
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| 成立日期 | |||||
| 注冊資本 | 200萬人民幣 | 人員規模 | 小于50人 | ||
| 實繳資本 | 0 | 工商注冊號 | 431291000001203 | 組織機構代碼 | MA4PGDDU-8 |
| 統一社會信用代碼 | 91431200MA4PGDDU81 | 納稅人識別號 | 91431200MA4PGDDU81 | 營業期限 | |
| 企業類型 | 有限責任公司(自然人投資或控股) | 行業 | 研究和試驗發展 | 核準日期 | |
| 參保人數 | 1 | 登記機關 | 懷化市工商行政管理局工業園分局 | ||
| 曾用名 | 英文別稱 | ||||
| 注冊地址 | 湖南省懷化高新區創業創新大樓12樓1215號 | ||||
| 經營范圍 | 醫藥產品、保健品、化妝品的研發：材料科學研究、生物技術、植物提取物的研發及技術轉讓；香料、香精的研發、銷售（易燃、易爆、易制毒、國家監控的化學品、危險化學品除外）；醫藥原料的銷售；藥物研發檢測服務；藥物研發技術轉讓服務。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動） | ||||
| 序號 | 申請日 | 專利名稱 | 專利類型 | 申請號 | 公開(公布)號 | 公開(公告)日 |
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| 1 | 2021-12-22 | 一種桂利嗪雜質的制備方法及雜質 | 發明專利 | CN202111578049.1 | CN114057667A | 2022-02-18 |
| 2 | 2021-11-10 | 吡格列酮有關物質A制備方法及有關物質A | 發明專利 | CN202111329429.1 | CN113880826A | 2022-01-04 |
| 3 | 2021-11-10 | 吡格列酮有關物質D制備方法及有關物質D | 發明專利 | CN202111328148.4 | CN114031548A | 2022-02-11 |
| 4 | 2021-11-08 | 一種利奈唑胺雜質1及其制備方法 | 發明專利 | CN202111312243.5 | CN113880784A | 2022-01-04 |
| 5 | 2021-11-08 | 一種利奈唑胺雜質及其制備方法 | 發明專利 | CN202111312957.6 | CN113979961A | 2022-01-28 |
| 6 | 2019-09-15 | 鹽酸法舒地爾具有基因毒性的雜質制備方法 | 發明專利 | CN201910867851.9 | CN111153856A | 2020-05-15 |
地址：湖南省懷化高新區威晟材料有限公
聯系人：楊銳
| 證書圖片 | 名稱 | 發證機構 | 生效日期 | 截止日期 |
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