1、產品用途
玻璃安瓿折斷力測定儀專為檢測低硼硅玻璃安瓿瓶的折斷力而設計。在制藥行業，安瓿瓶作為注射劑藥品的主要包裝形式，其折斷力直接影響臨床使用的安全性與便捷性。力值過大可能導致醫護人員開啟困難，存在劃傷風險并影響用藥效率；力值過小則可能在藥品生產、運輸或存儲過程中發生意外斷裂，導致藥品污染和重大經濟損失。該儀器通過提供精確、可重復的量化數據，幫助藥企及包材廠科學調整生產工藝（如刻痕深度、退火工藝），確保產品在滿足《中國藥典》 及藥包材標準強制性要求的同時，兼具優良的臨床用戶體驗，是連接產品質量控制與終端應用安全的關鍵橋梁。
2、行業合規性
本儀器的設計與測試方法嚴格遵循國家藥品包裝材料（藥包材）核心標準。它不僅是GB 2637-2016《安瓿》 國家標準的有力執行工具，更是專為滿足YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》 行業標準而優化。儀器精度（0.1N）、測試速度（10mm/min）及力值范圍（0-200N）均嚴格對標YBB標準附件二“折斷力測定方法”中的儀器要求。使用本設備得出的測試報告，在藥品生產企業內部質量控制、產品注冊申報、以及應對藥監部門（如省市級食品藥品檢驗研究院）的監督抽檢和GMP符合性檢查時，具有合規性。
3、核心技術特點
技術優勢與數據可靠性：儀器核心采用高穩定性PLC工業控制系統，結合進口高精度應變式力值傳感器，確保在整個測試過程中力值采集的實時性與準確性，分辨率達0.1N，精度±0.5%，遠超標準基礎要求。系統抗干擾能力強，長期使用穩定性高，為工藝研究和質量判定提供無可置疑的可靠數據支撐。內置微型打印機，可實現測試結果的即時紙質化輸出與存檔。
操作便捷性：配備7英寸高清彩色觸摸屏（HMI），中文圖形化操作界面直觀友好。用戶可一鍵設置測試參數、啟動測試，并實時觀察力值-位移曲線。儀器具備測試結束后測頭自動高速回位功能，配合可快速調節的專用安瓿夾具，極大提升了批量測試的效率，降低了操作人員的勞動強度與培訓成本。
4、適用范圍/場景
主要應用：專用于1ml, 2ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 25ml, 30ml等各類規格的低硼硅玻璃安瓿瓶（包括色環與點刻痕易折型）的折斷力測試。
適用單位：制藥生產企業（QC實驗室、在線檢測點）、低硼硅玻璃安瓿瓶等藥包材生產商、各級政府及第三方檢測機構（藥品檢驗所、質檢院）、藥物研發機構及相關高等院校的實驗室。
擴展應用：基于其高精度測力平臺，通過定制專用夾具（如拉伸夾具、壓縮夾具等），可擴展應用于其他醫藥包裝材料的物理性能測試，如丁基膠塞穿刺力、預灌封注射器推擠力、泡罩包裝剝離力等，實現設備功能多元化。
5、執行標準
儀器確保測試符合以下國內外核心標準規范：
《中華人民共和國藥典》相關指導原則
?藥品生產質量管理規范（GMP）對檢驗儀器的一般要求
6、技術參數
試驗力：0-200N（標準，可定制更高量程）
力值測量精度：±0.5%
力值分辨率：0.1N
位移分辨率：0.01mm
測試速度范圍：1 ~ 500 mm/min （無極調速）
速度精度：±1%
夾具支架距離：可調，滿足標準規定的36mm（用于1-5ml）與60mm（用于10-30ml）關鍵跨距
數據輸出：內置熱敏微型打印機；標配RS232通訊接口，可連接電腦軟件進行高級數據管理
電源：AC 220V ±10%， 50Hz，功率＜200W
外形尺寸：約 450mm (長) × 350mm (寬) × 600mm (高)
7、操作流程
準備與設置：根據待測安瓿瓶規格（例如5ml或20ml），參照YBB00332002標準表2，精確調整上下夾具之間的支架距離。在觸摸屏上設定標準測試速度（通常為10mm/min）及其他參數。
安裝樣品：將安瓿瓶平穩置于下夾具的V型支撐座上，確保瓶身軸線與加力方向垂直。對于點刻痕安瓿，必須使刻痕面向下，并確保上壓頭的加力點精確對準刻痕中心位置。
執行測試：啟動測試程序，上壓頭勻速下壓，對安瓿瓶頸部施加壓力。系統實時繪制力值變化曲線，并在安瓿斷裂瞬間自動記錄峰值折斷力。
結果處理：屏幕直接顯示力值結果及是否合格的判定。可即時打印帶有編號、數據、時間的測試報告。隨后可對斷面進行目視或工具檢查，確保斷面平整，無超過標準的裂紋、豁口或尖銳凸起。
8、售后服務
濟南西奧機電承諾為客戶提供多方位支持：設備享有一年免費保修，終身提供維護與技術咨詢。提供現場或遠程的操作與維護培訓。我們擁有專業的技術團隊，可快速響應各類應用問題。同時，我們深度聚焦制藥行業需求，提供從特殊測試夾具定制、自動化上下料改造到整套實驗室解決方案的增值服務，助力客戶提升檢測效率與智能化水平。
9、常見問題FAQ
Q1: 儀器測試范圍0-200N，能覆蓋所有規格低硼硅安瓿瓶的測試嗎？標準中力值要求是100N。
A: 可以覆蓋。標準YBB00332002規定的折斷力值為100N（針對20-30ml安瓿）。玻璃安瓿折斷力測定儀的200N量程提供了充足的余量，確保了在整個測量范圍內的精度和儀器長期使用的安全性，符合標準對儀器“測量范圍0~200N”的明確要求。
Q2: 如何保證儀器測試的數據能夠被藥監檢查所認可？
A: 首先，儀器本身需定期通過法定計量機構的校準，并獲取有效的校準證書。其次，在整個測試過程中，應嚴格遵循標準（YBB00332002）規定的步驟，包括樣品準備、夾具距離設置、速度設定等。最后，完整、清晰地保存打印的原始數據記錄。遵循以上三點，測試數據即具備可追溯性與合規性，能被藥監檢查所認可。
Q3: 與通用型材料試驗機相比，這款專用儀器的優勢是什么？
A: 專用化是核心優勢。它針對安瓿瓶測試優化了夾具（避免樣品滾動、定位精準）、預置了標準測試方法、且操作流程極度簡化，非專業檢驗員也可快速上手，避免了通用試驗機需要復雜夾具適配、程序編輯的麻煩。在同等精度下，其測試效率更高，專為藥企QC實驗室的日常高頻次檢測而生。
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