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    制藥用pH調節劑DL-蘋果酸

    參考價面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 公司名稱西安清言生物科技有限責任公司
    • 品       牌清言生物
    • 型       號藥典標準
    • 所  在  地西安市
    • 廠商性質經銷商
    • 更新時間2025/8/13 9:43:13
    • 訪問次數167
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    糊精
    產地 國產 級別 藥用級
    證書 GMP證書
    制藥用pH調節劑DL-蘋果酸
    DL-蘋果酸
    DL-Pingguosuan
    DL-Malic Acid
      本品為(RS)-(&#177;)-羥基丁二酸。按無水物計算,含C4H6O5不得少于99.0%。
      【性狀】本品為白色結晶性粉末。
      本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶。
      熔點 本品的熔點(通則0612)為128~132℃。
      比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0
    制藥用pH調節劑DL-蘋果酸 產品信息

    制藥用pH調節劑DL-蘋果酸

    制藥用pH調節劑DL-蘋果酸

    DL-蘋果酸

    DL-Pingguosuan

    DL-Malic Acid

      本品為(RS-±-羥基丁二酸。按無水物計算,含C4H6O5不得少于99.0%。

      【性狀】本品為白色結晶性粉末。

      本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶。

      熔點  本品的熔點(通則0612)為128132℃。

      比旋度  取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-0.10°+0.10°。

      【鑒別】1)取本品約0.5g,加水10ml使溶解,用濃氨溶液調節pH值至中性,加1%對氨基苯磺酸溶液1ml,在沸水浴中加熱5分鐘,加20%亞硝酸鈉溶液5ml,置水浴中加熱3分鐘,加4%*溶液5ml,溶液即呈紅色。

     ?。?/span>2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

      【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品10.0g,加水100ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

      易氧化物  取本品0.10g,置100ml燒杯中,加水25ml與硫酸溶液(1→2025ml使溶解,搖勻,置20℃±1℃水浴中冷卻,加0.02mol/L高錳酸鉀溶液5ml,溶液的顏色應在3分鐘內不消失。

      氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

      硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

      水中不溶物  取本品25.0g,加水100ml使溶解,用經100℃恒重的4號垂熔玻璃坩堝過濾,濾渣用熱水沖洗后,在100℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.1%。

      有關物質  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取富馬酸和馬來酸對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg0.5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.1%磷酸溶液-甲醇(90:10)為流動相,檢測波長為214nm。取富馬酸、馬來酸和DL-蘋果酸對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg、4μg1mg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為DL-蘋果酸、馬來酸和富馬酸,理論板數按DL-蘋果酸峰計算不低于2000,DL-蘋果酸峰、馬來酸峰和富馬酸峰的分離度均應符合要求。取對照品溶液10μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使馬來酸峰峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,按外標法以峰面積計算,含富馬酸和馬來酸不得過1.0%0.05%;其他單個雜質峰面積不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的2倍(0.1%),其他雜質峰面積的和不得大于對照品溶液中馬來酸峰面積的10倍(0.5%)。

      水分  取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。

      熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

      鈣鹽  取本品1.0g,加水10ml使溶解,加5%醋酸鈉溶液20ml,搖勻,取15ml,加2mol/L醋酸溶液1ml,搖勻,作為供試品溶液;另取標準鈣溶液(精密稱取碳酸鈣2.50g,置1000ml量瓶中,加5mol/L醋酸溶液12ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鈣貯備溶液。臨用前,精密量取鈣貯備溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml中含Ca10μg10.0ml,加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml,搖勻,作為對照品溶液。取醇制標準鈣溶液(臨用前,精密量取鈣溶液貯備液10ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,每1ml中含Ca0.1mg0.2ml,置納氏比色管中,加4%草酸銨溶液1ml1分鐘后,加入供試品溶液,搖勻,放置15分鐘后,與同法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

      重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

      砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。

      【含量測定】取本品約1.0g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加酚酞指示液2滴,用*滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色并保持30秒內不褪色。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當于6.704mgC4H6O5

      【類別】藥用輔料,pH調節劑和抗氧劑等。

      【貯藏】遮光,密封保存。

     


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