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    輸液袋熱合強度測試方案解析

    來源:濟南三泉中石實驗儀器有限公司   2026年04月07日 15:07  

    摘要

    輸液袋作為藥品包裝體系的重要組成部分,其密封完整性直接關系到藥品的安全性與穩定性。其中,熱合強度是評價輸液袋封口可靠性的關鍵指標。依據 YBB00102005-2015《三層共擠輸液用膜(I)、袋》YBB00122003-2015《熱合強度測定法》,對輸液袋熱合強度的測試方法、設備選擇及結果分析進行系統闡述,并結合實際測試數據,為制藥企業與檢測機構提供參考。


    1 試驗標準與技術要求

    根據標準規定:

    • 輸液袋熱合強度應按復合袋測試方法執行

    • 各熱合部位平均值不得低于 20 N/15mm

    該指標用于衡量袋體各封口區域在受力情況下的抗剝離能力,是評價包裝完整性的核心參數之一。


    2 試驗原理

    將熱合后的輸液袋試樣沿熱封邊制備成規定尺寸,通過拉力試驗設備對其進行180°剝離試驗,在恒定速度下拉伸,記錄試樣分離或斷裂時的最大載荷值,以此表征熱合強度。


    3 試驗設備

    3.1 熱封設備

    三泉中石 RFY-05 熱封試驗儀

    RFY-05熱封試驗儀正.jpg


    用于模擬實際生產條件,對試樣進行標準化熱封處理,確保溫度、壓力及時間參數穩定可控。

    主要特點:

    • PID控溫系統,溫控精度高

    • 上下熱封頭獨立控溫

    • 壓力穩定,重復性好

    • 支持多組參數存儲


    3.2 力學測試設備

    三泉中石 YYB-03 醫藥包裝撕拉力測試儀

    YYB-03正.jpg


    用于測定熱合部位的剝離強度。

    主要功能:

    • 支持熱合強度、剝離強度測試

    • 高精度力值采集系統

    • 可調試驗速度(滿足300 mm/min要求)

    • 自動記錄最大載荷


    4 試樣制備

    按照標準要求進行:

    • 在輸液袋側面、背面、頂部、底部取樣

    • 裁取寬度:15.0 mm ± 0.1 mm

    • 長度:100 mm ± 1 mm

    • 總計試樣:10條

    • 各部位試樣數量差異不超過1條

    環境條件:

    • 溫度:23℃ ± 2℃

    • 相對濕度:50% ± 5%

    • 平衡時間:≥4小時


    5 試驗步驟

    1. 將試樣沿熱合處剝開成180°狀態

    2. 將兩端分別夾持于上下夾具

    3. 設置參數:

      • 夾距:50 mm

      • 速度:300 mm/min

    4. 啟動設備進行剝離測試

    5. 記錄最大載荷值(單位:N)


    6 試驗結果與數據分析

    6.1 原始測試數據

    序號測試部位最大載荷(N)
    1側邊24.8
    2側邊23.9
    3背面25.6
    4背面24.2
    5頂部22.7
    6頂部23.4
    7底部26.1
    8底部25.3
    9側邊24.5
    10背面23.8

    6.2 結果計算

    平均熱合強度計算:

    平均值=F10=24.43?N/15mm\text{平均值} = \frac{\sum F}{10} = 24.43 \, \text{N/15mm}


    6.3 判定結果

    • 實測平均值:24.43 N/15mm

    • 標準要求:≥20 N/15mm

    判定:符合標準要求


    7 影響熱合強度的關鍵因素

    7.1 熱封工藝參數

    • 溫度不足:導致未熔融

    • 溫度過高:材料降解

    • 時間過短:結合不充分

    • 壓力不穩定:封口不均勻

    7.2 材料結構

    三層共擠膜結構(如PE/PA/PE)中,各層材料的熱熔特性直接影響熱合性能。

    7.3 設備穩定性

    • 溫控精度

    • 壓力重復性

    • 夾具對中性


    8 應用意義

    通過規范化的熱合強度測試,可實現:

    • 輸液袋密封質量評估

    • 熱封工藝參數優化

    • 批次質量一致性控制

    • 藥品包裝安全性保障

    在藥品生產與質量檢測體系中,該測試項目已成為關鍵質量控制節點之一。


    9 結論

    基于YBB標準建立的輸液袋熱合強度測試方法,結合三泉中石 RFY-05 熱封試驗儀與 YYB-03 醫藥包裝撕拉力測試儀,可實現對熱合性能的精準評估。實驗結果表明,規范操作條件下可獲得穩定可靠的數據,為藥用包裝材料質量控制提供有效技術支撐。

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