DSPE-PEG-Thiol/巰基通關(guān)手冊：結(jié)構(gòu)→功能→應用的「三維解析」

/試劑信息/

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-巰基，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巰基；1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇巰基；磷脂PEG巰基

英文名稱：DSPE-PEG-SH；DSPE-PEG-Thiol

別稱：Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Thiol

外觀：白色至微黃色固體或液體

溶解性：溶于水、甲醇、氯仿

運輸：低溫運輸

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

包裝規(guī)格：1g、5g、10g

結(jié)構(gòu)式：

添加圖片注釋，不超過 140 字（可選）

安全信息：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

/試劑描述/

DSPE-PEG-SH由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及巰基（-SH）這三部分構(gòu)成。磷脂酰乙醇胺（DSPE）是細胞膜主要磷脂成分之一，以能形成脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)而聞名。

/應用與功能/

脂質(zhì)體與納米膠束的構(gòu)建

DSPE - PEG - SH具備自組裝能力，能夠形成脂質(zhì)體與納米膠束，可作為藥物載體系統(tǒng)，提升疏水藥物的溶解性以及在體內(nèi)的穩(wěn)定性。

藥物載體的功能化

巰基末端能夠和藥物、抗體、肽或者熒光探針進行共價偶聯(lián)，達成靶向遞送藥物、追蹤藥物分布以及構(gòu)建多功能納米載體的目的。

納米表面的修飾

巰基可與金納米顆粒、銀納米顆粒或者其他金屬材料相結(jié)合，實現(xiàn)納米載體表面的功能化、靶向化以及多功能設(shè)計。

生物標記與成像

借助巰基與熒光或者磁性探針偶聯(lián)，能夠追蹤體內(nèi)外藥物或者載體的分布情況，進行組織定位以及成像分析。

多功能納米系統(tǒng)的構(gòu)建

DSPE - PEG - SH能夠和其他功能性分子組合，用于構(gòu)建多功能納米藥物載體、控釋系統(tǒng)以及智能遞送平臺，實現(xiàn)藥物遞送、成像追蹤以及靶向治療的綜合運用。

/綜合評價/

DSPE - PEG - SH把DSPE的兩親性自組裝能力、PEG的水溶性與生物相容性以及巰基的化學可修飾性進行了有機結(jié)合，形成了穩(wěn)定、可自組裝且能偶聯(lián)藥物或探針的分子平臺。它具有良好的水溶性、低毒性、化學穩(wěn)定性以及自組裝特性，在納米藥物載體構(gòu)建、靶向遞送、藥物動力學研究和生物成像方面有著廣泛的應用價值，是現(xiàn)代納米醫(yī)學和藥物遞送研究的關(guān)鍵工具。

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以上內(nèi)容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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