注射器其密合性直接關系到用藥安全。若密合性不達標，易出現藥液滲漏、污染或空氣進入血管等風險，危及患者生命。YY 1001.1-2004《一次性使用無菌注射器 第1部分：注射器》標準明確將密合性檢測列為強制要求，規范了檢測方法與合格限值。濟南米萊儀器研發的ZGS-05注射器密合性正壓測試儀，精準適配標準要求，為注射器生產企業、質檢機構提供高效可靠的密合性檢測解決方案，助力行業合規生產。
一、標準核心要求
YY 1001.1-2004標準規定：注射器在指定正壓力作用下需無藥液滲漏；檢測采用正壓測試法，通過向注射器內注入介質并施加特定壓力，保壓后觀察滲漏情況判定合格與否。
二、產品核心性能
1. 壓力控制精準：測試壓力范圍0~0.6MPa，精度±0.5%FS，壓力穩定波動小，避免檢測失真；2. 保壓靈活可調：0~999s自由設定，適配不同規格注射器標準要求；3. 全自動化控制：充壓、恒壓、計時、泄壓全程自動，降低人為誤差，提升檢測效率。
三、試驗原理
基于正壓密封檢測原理，契合標準測試方法：將注射器固定于密封夾具，注入潔凈介質（純化水）并施加設定正壓；保壓階段實時監測壓力變化，壓力下降則判定不合格（存在滲漏），壓力穩定則合格。配備透明觀察窗，直觀觀察滲漏情況，雙重保障結果準確。
四、適用范圍
覆蓋YY 1001.1-2004標準規定的各類一次性使用無菌注射器（1mL、2mL、5mL等多規格）；兼容胰島素注射器、自毀式注射器等特殊類型，可擴展用于注射器針頭等組件密封性能測試，一機多用提升利用率。
五、標準適配操作流程
1. 樣品預處理：隨機抽樣，剔除外觀缺陷樣品，清洗晾干；2. 樣品裝夾：固定于專用夾具，確保密封貼合；3. 參數設定：通過7英寸觸控屏設定壓力、保壓時間，可調用標準模板；4. 啟動測試：自動完成充壓、恒壓、監測，結束后顯示判定結果；5. 數據歸檔：自動記錄數據，支持PDF報告導出，滿足GMP合規追溯。
六、品質保障與售后服務
材質結構：夾具采用食品級不銹鋼，耐腐蝕易清潔；機身全封閉防護，保障操作安全。售后服務：免費上門安裝調試、一對一標準適配培訓；1年整機質保，終身技術維護；免費提供標準更新指導與軟件升級。
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