c(RGDyK) 功能化脂質體共遞送阿霉素與 HSP70 抑制劑逆轉腫瘤多藥耐藥

【摘要】 

在脂質體表面修飾環狀肽 c(RGDyK) 以實現腫瘤靶向，同時共負載 阿霉素（具有熒光、可殺傷腫瘤細胞）和 HSP70 抑制劑 VER-155008（抑制耐藥機制），通過“靶向遞送 + 協同作用”顯著增強對耐藥腫瘤的治療效果。

【中文名稱】

環狀肽c(RGDyK) 修飾脂質體負載阿霉素（Doxorubicin） 和HSP70抑制劑VER-155008

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質體表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

1. 環狀肽 c(RGDyK)

特點：環化結構提高了穩定性和與受體結合的親和力。

靶點：特異性結合 整合素 αvβ3，該受體在腫瘤血管內皮細胞和部分腫瘤細胞表面高表達。

功能：實現脂質體在腫瘤局部的靶向富集，增強遞送效率。

2. 脂質體載體

特點：具有良好的生物相容性與包封能力，可同時負載親水/疏水藥物。

功能：作為藥物遞送平臺，延長藥物體內循環時間，減少系統毒性。

3. 阿霉素 (Doxorubicin)

特點：常用蒽環類化療藥物，自身帶有 紅色熒光，可用于成像與藥物分布追蹤。

功能：嵌入 DNA 抑制拓撲異構酶 II，阻斷復制，殺傷腫瘤細胞。

限制：易誘導 多藥耐藥 (MDR)，導致療效下降。

4. HSP70 抑制劑 VER-155008

特點：小分子抑制劑，可特異性結合并抑制 熱休克蛋白 70 (HSP70) 的 ATPase 活性。

功能：降低 HSP70 介導的細胞保護和藥物外排作用，削弱腫瘤細胞的耐藥性。

協同：與阿霉素聯合使用，可增強對耐藥腫瘤細胞的殺傷效果。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

NGR肽修飾 pH敏感脂質體包裹阿霉素（DOX）

Cy5熒光標記生物素（Biotin）與 TAT肽雙修飾的功能化脂質體負載阿霉素（Doxorubicin）

DiD膜染料標記NGR肽修飾的PEG化脂質-聚合物雜交納米顆粒負載紫杉醇

Coumarin-6標記生物素（Biotin）修飾的脂質體包裹 馬來酸噻嗎洛爾（Timolol Maleate）

生物素（Biotin）和磷酸三苯酯（TPP）修飾MitoTracker熒光標記的脂質體負載抗氧化劑

生物素（Biotin）修飾可電離脂質納米顆粒（LNP）負載Cy5標記的sgRNA/Cas9 mRNA