輕松過GMP審核！合規型粉末灌裝機直擊痛點

來源：上海圣剛機械設備有限公司 2025年12月09日 17:04

制藥、保健品企業是否常因設備問題卡殼 GMP 審核？設備材質不符合食品藥品接觸標準、機身存在衛生死角難以清潔、生產過程缺乏可追溯記錄、清潔驗證無法提供完整數據，這些合規痛點不僅導致審核反復返工，還可能延誤產品上市進度，增加企業時間與資金成本。

上海圣剛針對性研發的合規型粉末灌裝機，以全維度合規設計，助力企業輕松通過 GMP 審核。設備核心接觸部件采用 316L 不銹鋼材質，機身框架選用 304 不銹鋼，均符合食品藥品接觸材料安全標準，無有害物質析出，從源頭保障產品衛生安全。

在結構設計上，設備遵循易清潔原則，采用模塊化拆分結構，灌裝頭、料倉等關鍵部件可快速拆卸，無藏污納垢的縫隙與死角，水洗、消毒便捷高效，滿足 GMP 對設備清潔度的嚴苛要求。同時，設備配備智能追溯系統，實時記錄灌裝時間、劑量、批次等關鍵數據，支持數據導出與追溯，輕松應對審核中的數據核查需求。

針對清潔驗證難題，設備預留驗證接口，可配合企業完成清潔效果驗證，提供完整的驗證文件支持，確保審核流程順暢。此外，設備運行過程中無粉塵外逸，全密封灌裝設計既保障車間潔凈度，又符合環保與職業健康要求，進一步完善合規體系。

這款合規型粉末灌裝機在保障合規性的同時，未犧牲核心性能，灌裝誤差控制在 ±0.3% 以內，適配 10-500g 多劑量規格，模塊化設計支持快速換型，滿足多品類生產需求。無論是制藥粉劑、保健品代餐粉還是特殊醫學用途配方食品，都能精準適配。選擇上海圣剛，獲取符合 GMP 標準的合規灌裝解決方案，讓審核少走彎路，生產更安心！

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