5201玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞檢測項目詳解

在藥品安全領(lǐng)域，每一個橡膠塞的性能都關(guān)乎患者的生命健康。2025版中國藥典的新規(guī)為藥品包裝材料提出了更嚴格的技術(shù)要求。

為確保藥品包裝的安全性，國家藥典委2024年發(fā)布了"5201 注射劑包裝用橡膠密封件通則"，該標準將納入2025版中國藥典的藥包材部分。針對玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞的性能檢測，新標準作出了詳細規(guī)定，為制藥企業(yè)提供了明確的技術(shù)依據(jù)。

穿刺落屑檢測

穿刺落屑是所有需要使用穿刺器械通過的膠塞必須檢測的關(guān)鍵項目。在臨床使用中，膠塞被穿刺時產(chǎn)生的落屑可能污染藥液，直接威脅患者安全。

檢測方法要求將樣品放入含0.1%亞甲藍溶液的抽氣裝置容器中，抽真空至低于常壓27kPa，維持30分鐘，恢復至常壓后再放置30分鐘。取出后觀察，亞甲藍溶液不得滲入瓶內(nèi)。

該檢測可借助專業(yè)的密封性測試儀完成，通過設(shè)置對應的真空度和時間參數(shù)，儀器能自動完成整個實驗過程，確保結(jié)果的一致性和可靠性。

穿刺力性能測試

穿刺力指標主要針對用于輸液器穿刺的橡膠塞。根據(jù)通則4015第一法的規(guī)定，平均穿刺力不得過75N，且每個膠塞的穿刺力均不得過80N。

測試過程中還需觀察膠塞是否被推入瓶內(nèi)，標準明確要求 "穿刺過程中不應有膠塞被推入瓶內(nèi)" 。這一要求確保了臨床使用的便利性和安全性。

專業(yè)的NPT針刺穿測試儀配備標準金屬穿刺針，能夠精確測量穿刺力值，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供可靠數(shù)據(jù)支持。

密封性與穿刺器保持性

密封性與穿刺器保持性是評價膠塞性能的重要綜合指標。測試方法要求用穿刺針向穿刺標記部位垂直穿刺，刺穿膠塞后倒掛瓶，并在穿刺器上懸掛0.5kg重物。

在此條件下，穿刺器應保持4小時不被拔出，同時瓶塞穿刺部位不得發(fā)生泄漏。這項測試模擬了臨床輸液過程中最嚴苛的使用條件，確保患者安全。

該檢測項目對膠塞的材料強度和結(jié)構(gòu)設(shè)計提出了嚴格要求，專業(yè)的檢測儀器能夠提供穩(wěn)定可靠的測試結(jié)果。

自密封性評估

自密封性是針對注射針多次穿刺橡膠塞后的密封性能評估。檢測方法要求將經(jīng)過穿刺試驗的樣品放入含0.1%亞甲藍溶液的抽氣裝置容器中，抽真空至低于常壓27kPa，維持30分鐘，恢復至常壓后再放置30分鐘。

取出樣品后觀察，亞甲藍溶液不得滲入瓶內(nèi)。自密封性良好的膠塞能夠在多次穿刺后仍保持其密封功能，這對于需要多次給藥的藥品尤為重要。

密封件與容器密封性

密封件與容器密封性測試是針對未穿刺過樣品的密封性能評估。經(jīng)過自密封性檢查的樣品可以不進行此項測試，該實驗主要作為產(chǎn)品出廠質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。

測試方法與自密封性檢測類似，通過專業(yè)的LT密封試驗儀可自動完成實驗過程，確保橡膠密封件與容器之間的配合達到密封要求。

常見問題解答

問：5201通則對穿刺落屑檢測的具體要求是什么？

答：穿刺落屑檢測要求將樣品放入含0.1%亞甲藍溶液的抽氣裝置中，抽真空至低于常壓27kPa，維持30分鐘，恢復常壓后再放置30分鐘。取出觀察，亞甲藍溶液不得滲入瓶內(nèi)。

問：穿刺力檢測的雙重標準有何意義？

答：平均穿刺力不超過75N確保了整體產(chǎn)品的使用便利性，每個膠塞穿刺力不超過80N則防止了個別不合格產(chǎn)品導致的臨床使用障礙，雙重標準兼顧了普遍性和個體差異性。

問：自密封性與密封件容器密封性有何區(qū)別？

答：自密封性是評估膠塞被穿刺后的再密封能力，而密封件容器密封性是檢測未穿刺狀態(tài)下膠塞與容器之間的初始密封性能。經(jīng)過自密封性檢查的樣品可以不進行密封件容器密封性測試。

問：新標準對制藥企業(yè)有何影響？

答：新標準為制藥企業(yè)提供了統(tǒng)一規(guī)范的技術(shù)要求，幫助企業(yè)建立完善的質(zhì)量控制體系。同時，標準的實施也促進了檢測技術(shù)的進步和行業(yè)整體質(zhì)量水平的提升。

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