CELTEC 西奧機電 TST 電子拉力試驗機是一款適配包裝、醫(yī)療、制藥、紡織等多行業(yè)的多功能檢測儀器，通過更換不同測試輔具，可完成塑料薄膜、復(fù)合材料、壓敏膠、紙紙板、藥包材等數(shù)十項物性指標(biāo)檢測。其檢測過程嚴(yán)格遵循國標(biāo)、行標(biāo)及國際標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)據(jù)精度與重復(fù)性符合實驗室及生產(chǎn)線質(zhì)量管控需求，尤其在藥包材與醫(yī)療器械檢測中，能滿足藥典對關(guān)鍵指標(biāo)的合規(guī)要求。
塑料薄膜的拉伸強度、斷裂伸長率是評估其抗撕裂、耐運輸性能的關(guān)鍵指標(biāo)，廣泛應(yīng)用于食品包裝、藥品復(fù)合膜檢測。測試步驟：① 按 GB 6672 標(biāo)準(zhǔn)，用平面量具測試樣標(biāo)距內(nèi)三點厚度（精度 0.001mm）、寬度（精度 0.1mm），取平均值；② 將試樣夾于 TST 試驗機夾具，確保縱軸與夾具中心連線重合，夾具內(nèi)襯彈性材料防打滑；③ 設(shè)定試驗速度（如 500mm/min），啟動儀器，試樣斷裂后讀取負(fù)荷與伸長值，斷裂在標(biāo)線外則作廢。補充標(biāo)準(zhǔn)：也可依據(jù) GB/T 1040-2006《塑料 拉伸性能的測定》調(diào)整參數(shù)，適配不同材質(zhì)薄膜測試。
軟質(zhì)復(fù)合材料（如鋁塑泡罩、輸液袋復(fù)合膜）的剝離強度，直接影響包裝密封性與內(nèi)容物安全性。測試步驟：將試樣剝開部分的兩端分別固定在 TST 試驗機上下夾具，使未剝開部分與拉伸方向呈 “T” 型，啟動儀器后，自動記錄剝離力曲線，直觀反映復(fù)合層間結(jié)合牢固度。
壓敏膠粘帶在醫(yī)療器械固定、藥品標(biāo)簽等場景應(yīng)用廣泛，需檢測低速解卷強度、拉伸性能、剪切強度三大核心指標(biāo)：
低速解卷強度（GB 4850）：去除試樣外層 3-5 圈，固定解卷夾具與膠帶，以 300±30mm/min 速率解卷 300mm，重復(fù) 5 次并記錄異常；
拉伸性能（GB 7753）：夾持距離 100mm，300mm/min 速度拉伸至斷裂，測最大拉力與伸長率，斷裂在夾具 5mm 內(nèi)作廢；
剪切強度（GB 7754）：測試樣寬度后，以 300±30mm/min 速率加載，記錄剪切破壞時最大載荷，同時觀察粘附 / 內(nèi)聚破壞類型。
紙紙板的抗張強度關(guān)系到藥品包裝盒、快遞紙箱的耐折疊、抗破損能力。測試步驟：① 在標(biāo)準(zhǔn)溫濕環(huán)境下，調(diào)整 TST 試驗機夾具間距，夾試樣并施加 98mN 預(yù)張力；② 預(yù)測試確定 20±5s 斷裂的加荷速率，正式試驗后記錄最大作用力與伸長值，每個方向至少測 10 組有效數(shù)據(jù)（斷裂在夾具 10mm 內(nèi)作廢）。
TST 電子拉力試驗機還可針對性解決藥包材關(guān)鍵指標(biāo)檢測，滿足藥典合規(guī)要求：
注射針與針座連接力：檢測針體與針座的結(jié)合強度，防使用中脫落；
膠塞穿刺力：模擬針頭穿刺藥瓶膠塞的力值，評估穿刺便利性與膠塞密封性；
鋁塑蓋開啟力：測藥品鋁塑蓋的開啟力度，確?；颊呤褂帽憬菪?；
包裝袋熱合強度（QB/T 2358-1998）：將熱合試樣打開 180°，夾具間距 50mm、速度 300±20mm/min，測斷裂最大載荷，防熱合不牢導(dǎo)致泄漏。
除國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)外，TST 電子拉力試驗機的參數(shù)還符合 ASTM F88（密封強度）、ASTM F904（薄膜拉伸）、JIS P8113（紙抗張）等十余項國際標(biāo)準(zhǔn)，可滿足出口企業(yè)檢測需求。其模塊化設(shè)計支持快速更換輔具，既能用于實驗室精準(zhǔn)分析，也能適配生產(chǎn)線在線抽檢，覆蓋包裝、食品、醫(yī)療、制藥、紡織等多行業(yè)質(zhì)量管控場景。
TST 電子拉力試驗機可同時適配多少項檢測標(biāo)準(zhǔn)？可兼容 GB、ASTM、JIS 等國內(nèi)外 30 余項標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋塑料、復(fù)合膜、壓敏膠、紙紙板、藥包材等領(lǐng)域，且支持參數(shù)自定義存儲，不同標(biāo)準(zhǔn)測試時無需反復(fù)調(diào)試。
針對藥包材檢測，TST 試驗機有哪些專屬功能？具備藥包材專項測試模式，可精準(zhǔn)檢測膠塞穿刺力、鋁塑蓋開啟力、注射針連接力等藥典關(guān)注指標(biāo)，數(shù)據(jù)可自動生成合規(guī)報告，滿足制藥企業(yè) GMP 驗證需求。
試樣斷裂在夾具內(nèi)或標(biāo)線外時，為何需要作廢重測？這類情況會導(dǎo)致力值采集不準(zhǔn)確（如夾具打滑、試樣受力不均），不符合 GB 13022、GB 453 等標(biāo)準(zhǔn)對 “有效試樣” 的定義，作廢重測可確保數(shù)據(jù)真實性與可比性。
TST 試驗機的夾具設(shè)計有何優(yōu)勢？夾具內(nèi)襯彈性材料防試樣打滑，且支持多規(guī)格快速更換（如薄膜夾具、膠帶夾具、藥包材專用夾具），適配不同厚度、材質(zhì)的試樣，同時保證夾持同心度，減少測試誤差。
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