月桂胺二亞丙基二胺的化學特性解析
作為雙胺基改性長鏈烷烴化合物,月桂胺二亞丙基二胺的分子結構呈現典型的兩親性特征:C12烷基鏈構成疏水端,兩個亞丙基胺基團形成親水端。這種結構使其在25時表現為粘度約120mPa·s的透明液體,與芳香烴、鹵代烴等有機溶劑形成均相體系,但在水相中僅能通過質子化實現有限分散。分子中胺基的pKa值差異導致其在pH3-11范圍內可呈現單質子化或雙質子化狀態,這種電荷可調性為后續功能化提供了化學基礎。值得注意的是,其熱分解溫度超過280,且與常見金屬材料無顯著腐蝕性,這為其在高溫高壓環境的應用創造了條件。
工業場景適配邏輯
表面活性體系構建
在油水界面調控領域,該化合物的雙胺基結構可同時錨定極性相與非極性相。當參與乳化體系時,其分子取向能力使界面張力降低至35mN/m量級,且形成的界面膜具有較高的機械強度。在原油破乳等特定場景中,這種特性可促進乳液滴的聚并分離。
有機合成中間體功能
分子中的活性胺基可作為親核試劑參與邁克爾加成、曼尼希反應等轉化過程。相較于單胺基化合物,其雙反應位點特性能夠構建交聯型產物,在環氧樹脂改性等領域展現出價值。實驗表明,其與雙官能團環氧化合物的反應活化能約為65kJ/mol。
腐蝕抑制介質開發
基于胺基對金屬表面的化學吸附能力,該物質能在碳鋼表面形成單分子保護層。電化學測試證實,添加0.5wt%濃度可使Q235鋼在5%NaCl溶液中的腐蝕電流密度降低兩個數量級,這種特性使其適用于循環水系統的保護。
高分子材料改性
作為聚合物鏈的端基修飾劑,其長碳鏈可提高聚酰胺等材料的疏水性。在尼龍6共混體系中,引入2mol%該物質能使吸水率下降40%,同時維持90%以上的原始拉伸強度。環境適配與可持續發展考量
該化合物在好氧條件下的生物降解半衰期約為21天,符合OECD 301B標準。其蒸汽壓低于0.01mmHg(25),顯著降低了大氣揮發性有機化合物(VOC)排放風險。在閉環生產系統中,通過胺基的質子化-去質子化循環可實現高達97%的原料回收率,體現綠色化學原則。
更多產品資料請咨詢業務員張軍
推薦產品:
鹽酸米諾環素/二甲胺四環素鹽酸鹽/13614-98-7;
對甲苯磺酸奧瑪環素;奧馬環素/1075240-43-5;
鹽酸柔紅霉素/鹽酸佐柔比星/23541-50-6;
硫酸長春新堿/2068-78-2;
鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素/25316-40-9;
硫酸長春堿/143-67-9;
吡柔比星 /阿克拉霉素B/72496-41-4;
硫酸長春地辛/59917-39-4;
鹽酸伊達比星/57852-57-0;
硫酸博萊霉素/硫酸博來霉素/9041-93-4;
鹽酸表柔比星/鹽酸表阿霉素/56390-09-1;
硼替佐米/179324-69-7;
戊柔比星/56124-62-0;
卡非佐米/86854-17-4;
伊沙匹隆 /219989-84-1;
鏈脲佐菌素/鏈脲菌素/18883-66-4;
埃博霉素B/帕土匹龍/152044-54-7;
鹽酸去甲金霉素/64-73-3;
DM1-SMCC/1228105-51-8;
美洛西林側鏈 CAS: 41762-76-9
美洛西林酸 CAS: 51481-65-3
美洛西林鈉 CAS 59798-30-0
阿洛西林酸 CAS: 37091-66-0

免責聲明