【試劑描述】
mPEG-DTDAM作為一種分子,由甲氧基聚乙二醇(mPEG)與雙十四烷基乙酰胺(DTDAM)共同構成。
該分子的設計初衷聚焦于納米藥物載體的研發領域,尤其在mRNA疫苗遞送體系的應用中展現出關鍵價值。
其分子結構由PEG鏈段、烷基鏈結構以及乙酰胺功能基團組成,正是這些獨特的分子特性,賦予了它作為高效納米粒子構建單元及藥物遞送載體的顯著優勢。
mPEG的添加主要著眼于提升分子的水溶特性與穩定性,同時削減其免疫原性反應并強化在體內的生物相容表現。
雙十四烷基乙酰胺(DTDAM)組分的引入,賦予了該分子優良的脂溶性能,使其能夠順利嵌入生物膜結構,助力藥物或載體分子與細胞膜實現緊密結合。
【試劑信息】
中文名稱:甲氧基PEG雙十四烷基乙酰胺;甲氧基聚乙二醇雙十四烷基乙酰胺
英文名稱:mPEG-DTDAM;Methoxy-PEG-DTDAM;mPEG-Di-tetradecyl acetamide;Methoxy-PEG-Di-tetradecyl acetamide
CAS:1849616-42-7
規格:1g、5g、10g
純度:≥95%
儲存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復凍融
用途:科研
結構式:
注意事項

操作時需佩戴防護裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請立即用大量清水沖洗,并尋求醫療幫助。
該試劑僅限于科研
【合成方法】(溫馨提示:僅供參考)
親水端(mPEG)制備:
通過甲氧基聚乙二醇(mPEG)與活化試劑(如對甲苯磺酰氯)反應,引入活性基團(如氯或氨基)。
疏水端(DTDAM)合成:
雙十四烷基鏈引入:十四烷酸與二乙醇胺縮合,形成雙十四烷基乙酰胺中間體。
響應性基團修飾:在DTDAM中引入二硫鍵或酰肼鍵,通過化學合成或酶促反應實現。
共價連接:
酰胺鍵形成:mPEG的羧基與DTDAM的氨基通過縮合反應(如EDC/NHS催化)連接。
點擊化學:若DTDAM含疊氮或炔基,可與mPEG的互補基團通過點擊反應高效連接。
純化與表征:
通過透析、凝膠滲透色譜(GPC)或高效液相色譜(HPLC)純化產物。
使用核磁共振(NMR)、質譜(MS)和動態光散射(DLS)驗證結構與粒徑。
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該試劑僅用于科研實驗,不可用于人體
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