氣相色譜法的測(cè)定步驟包括樣品準(zhǔn)備與預(yù)處理、確定儀器配置、設(shè)定初始操作條件以及進(jìn)行分析并記錄數(shù)據(jù)。
1.樣品準(zhǔn)備與預(yù)處理
-了解樣品性質(zhì)：明確樣品的來源、組成成分以及是否含有不能直接用GC分析的物質(zhì)(如無機(jī)鹽)。如果樣品體系簡(jiǎn)單且試樣組分可汽化，則可直接進(jìn)行分析；若存在干擾物質(zhì)或濃度不合適等情況，需要進(jìn)行預(yù)處理。常見的預(yù)處理方法包括吸附、解析、萃取、濃縮、稀釋、提純、衍生化等。
-選擇合適的溶劑：對(duì)于固體樣品，需將其溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校瑫r(shí)要確保所選溶劑對(duì)色譜柱具有良好的兼容性，不會(huì)影響分離效果和儀器性能。
-控制樣品量：根據(jù)儀器的要求和樣品的實(shí)際濃度來確定合適的進(jìn)樣量。一般來說，樣品濃度不超過10mg/mL時(shí)，填充柱的進(jìn)樣量通常為1-5μL；而對(duì)于毛細(xì)管柱，若分流比為50:1時(shí)，進(jìn)樣量一般不超過2μL。
2.確定儀器配置
-選擇檢測(cè)器類型：不同的檢測(cè)器適用于不同類型的化合物。例如，碳?xì)浠衔锍＿x擇火焰離子化檢測(cè)器(FID)；含電負(fù)性基團(tuán)(F、Cl等)較多且碳?xì)浜枯^少的物質(zhì)易選擇電子捕獲檢測(cè)器(ECD)；對(duì)檢測(cè)靈敏度要求不高或含有非碳?xì)浠衔锝M分時(shí)，可選擇熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)；對(duì)于含硫、磷的樣品可選擇火焰光度檢測(cè)器(FPD)。
-挑選進(jìn)樣裝置：液體樣品多采用隔膜墊進(jìn)樣方式，氣體樣品可采用六通閥或吸附熱解析進(jìn)樣方法。不過，一般色譜僅配置隔膜墊進(jìn)樣方式，所以氣體樣品也可采用吸附-溶劑解析-隔膜墊進(jìn)樣的方式進(jìn)行分析。
-選用色譜柱：依據(jù)“相似相容”規(guī)律，分離非極性物質(zhì)時(shí)選擇非極性色譜柱，分離極性物質(zhì)時(shí)選擇極性色譜柱。確定好色譜柱后，還需根據(jù)樣本中待測(cè)組分的分配系數(shù)差異情況來設(shè)定色譜柱的工作溫度。簡(jiǎn)單體系可采用等溫方式，而分配系數(shù)相差較大的復(fù)雜體系則采用程序升溫方式進(jìn)行分析。
-選取載氣：常用的載氣有氫氣、氮?dú)狻⒑獾取Ｆ渲校瑲錃狻⒑獾姆肿恿枯^小，常作為填充柱色譜的載氣；氮?dú)獾姆肿恿枯^大，常作為毛細(xì)管氣相色譜的載氣；氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)通常用氦氣作為載氣。
3.氣相色譜法的設(shè)定初始操作條件
-進(jìn)樣量：結(jié)合樣品濃度、色譜柱容量和檢測(cè)器靈敏度等因素綜合考慮確定。
-進(jìn)樣口溫度：應(yīng)能使樣品迅速汽化，但又不能過高導(dǎo)致樣品分解。
-檢測(cè)器溫度：保證檢測(cè)器的正常工作和穩(wěn)定性能發(fā)揮。
-色譜柱溫度：這是影響分離效果的關(guān)鍵因素之一，需要精心優(yōu)化設(shè)置。
-載氣流速：合適的載氣流速有助于提高分離效率和縮短分析時(shí)間。可以使用高檔色譜儀上的自動(dòng)測(cè)試裝置測(cè)量，若無此功能，可用皂膜流量計(jì)進(jìn)行測(cè)量。
4.進(jìn)行分析并記錄數(shù)據(jù)
-注入樣品：將處理好的樣品通過進(jìn)樣系統(tǒng)引入到氣相色譜儀中。
-運(yùn)行儀器：?jiǎn)?dòng)儀器，讓載氣帶著樣品進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離。各組分因在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同而在柱內(nèi)的運(yùn)行速度各異，從而實(shí)現(xiàn)相互分離。
-檢測(cè)與記錄：分離后的組分依次進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的信號(hào)經(jīng)放大后由記錄系統(tǒng)記錄下來，得到色譜圖。從圖中可以獲取保留時(shí)間、峰面積等信息，用于定性和定量分析。
手機(jī)版
制藥網(wǎng)手機(jī)版
制藥網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號(hào)：zyzhan
直播中 
直播中 
直播中 
