MUC1靶向雜化納米顆粒：共遞送紫杉醇與DiR用于肺癌轉(zhuǎn)移治療與監(jiān)測(cè)

【摘要】

由PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒構(gòu)成，表面修飾MUC1適配體用于腫瘤靶向，脂質(zhì)層中嵌入DiR熒光染料用于成像追蹤，內(nèi)部負(fù)載紫杉醇作為化療藥物，其作用是通過(guò)長(zhǎng)循環(huán)和靶向遞送增強(qiáng)肺癌組織內(nèi)藥物積累，實(shí)現(xiàn)成像監(jiān)測(cè)并有效抑制腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

【中文名稱(chēng)】

MUC1適配體 (Apt1)修飾DiR（近紅外染料）標(biāo)記PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

長(zhǎng)循環(huán)：PEG-PLGA 脂質(zhì)雜化納米顆粒在表面引入 PEG，形成疏水屏障，可顯著減少血漿蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除，從而延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性與暴露度。

靶向：在納米顆粒表面修飾 MUC1 DNA 適配體（Apt1），可特異性識(shí)別并結(jié)合肺癌細(xì)胞表面高表達(dá)的 MUC1 黏蛋白，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向作用，增強(qiáng)細(xì)胞攝取效率和腫瘤部位的藥物富集。

成像：在脂質(zhì)層中嵌入近紅外熒光染料 DiR，使得納米顆粒具備成像能力，可通過(guò)體內(nèi)活體成像技術(shù)追蹤其分布和腫瘤靶向效果，為治療過(guò)程提供實(shí)時(shí)可視化監(jiān)測(cè)。

藥物遞送：內(nèi)部高效負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel），在雜化納米顆粒的保護(hù)和控釋作用下穩(wěn)定運(yùn)輸，進(jìn)入腫瘤后逐步釋放，提升局部藥物濃度，從而實(shí)現(xiàn)高效殺傷并抑制轉(zhuǎn)移，同時(shí)降低對(duì)正常組織的毒副作用。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

VEGF適配體 和TNF-α適配體修飾Cy3/Cy5雙標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載地塞米松和 貝伐單抗

EpCAM適配體（SYL3C）和EGFR適配體（CL4）共修飾Cy3/Cy5雙通道標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載吉西他濱

DiD（膜熒光）標(biāo)記雙適配體（PSMA + CD137）修飾的熱敏脂質(zhì)體負(fù)載TLR7激動(dòng)劑（Imiquimod）和 奧沙利鉑

綠色熒光DiO標(biāo)記AS1411適配體修飾的PEG化脂質(zhì)體負(fù)載（阿霉素）Doxorubicin

AS1411適配體修飾Cy5.5標(biāo)記pH敏感脂質(zhì)體納米粒（LNP）負(fù)載CRISPR/Cas9質(zhì)粒