雙抗修飾脂質體平臺：橋接T細胞與EpCAM?腫瘤并釋放IL-12實現原位免疫激活

【摘要】

EpCAM/CD3雙特異性抗體修飾的脂質體，通過脂質體表面吸附的雙抗同時連接EpCAM?胃癌細胞與T細胞，使二者緊密接觸；脂質體內部負載IL-12，在局部釋放后進一步激活并增強T細胞的殺傷效應；體外實驗采用CFSE標記T細胞進行功能驗證，從而實現對EpCAM?胃癌的原位免疫激活與精準清除。

【中文名稱】

 EpCAM/CD3雙特異性抗體修飾脂質體負載IL-12（免疫激活因子）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質體表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

靶向富集： 脂質體通過其表面的EpCAM臂，主動靶向并富集于表達EpCAM的胃癌細胞或轉移灶周圍。

T細胞招募與錨定： 脂質體表面的CD3臂結合并招募血液循環中或腫瘤組織浸潤的T細胞，利用雙抗的“橋梁”作用，在腫瘤局部將T細胞與EpCAM?腫瘤細胞緊密連接。

原位T細胞激活：

· 初級信號： CD3臂與TCR/CD3復合物的結合提供T細胞活化的第一信號（模擬抗原提呈）。

· 共刺激信號 (間接)： 局部釋放的IL-12提供強大的共刺激信號（第三信號），強烈促進T細胞的完-全活化和增殖。

免疫效應：

· 活化的細胞毒性T淋巴細胞（CTL）直接識別并殺傷被錨定的EpCAM?胃癌細胞。

· IL-12誘導產生的IFN-γ等細胞因子，激活更多免疫細胞（如巨噬細胞、NK細胞），并逆轉免疫抑制性微環境（如抑制Treg， 減少免疫抑制因子），產生遠端效應和免疫記憶。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

花菁染料Cy5.5標記的PSMA-scFv修飾阿霉素脂質體

DiO標記抗CD19納米抗體和 HDAC 抑制劑前藥雙修飾的地西他濱(Decitabine)脂質體

抗轉鐵蛋白受體（TfR）修飾脂質體包裹Cy5標記的BACE1 siRNA

羅丹明（Rhodamine B）標記OX26 抗體修飾的pH敏感脂質體包裹阿霉素和伊立替康

綠色熒光素FITC標記的人轉鐵蛋白（TF）修飾紫杉醇脂質體

轉鐵蛋白Tf修飾???Tc和DiR 熒光染料標記脂質體負載拓撲替康（Topotecan）

PSMA靶向小分子（DUPA）修飾的脂質體包載紫杉醇（Paclitaxel）和 FAM標記的PLK1 siRNA