藥用冰片（合成龍腦）2025藥典標準

【性狀】　本品為無色透明或白色半透明的片狀松脆結晶；氣清香，味辛、涼；具揮發性，點燃發生濃煙，并有帶光的火焰。

熔點　應為205～210℃（通則0612）。

【鑒別】　（1）取本品10mg，加乙醇數滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即顯紫色。

（2）取本品3g，加硝酸10ml，即產生紅棕色的氣體，待氣體產生停止后，加水20ml，振搖，濾過，濾渣用水洗凈后，有樟腦臭。

【檢查】pH值　取本品2.5g，研細，加水25ml，振搖，濾過，分取濾液兩份，每份10ml，一份加甲基紅指示液2滴，另一份加酚酞指示液2滴，均不得顯紅色。

不揮發物　取本品10g，置稱定重量的蒸發皿中，置水浴上加熱揮發后，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過3.5mg（0.035%）。

水分　取本品1g，加石油醚10ml，振搖使溶解，溶液應澄清。

重金屬　取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過5mg/kg。

砷鹽　取本品1g，加氫氧化鈣0.5g與水2ml，混勻，置水浴上加熱使本品揮發后，放冷，加鹽酸中和，再加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822），含砷量不得過2mg/kg。

樟腦　取本品細粉約0.15g，精密稱定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。另取樟腦對照品適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.3mg的溶液，作為對照品溶液。照〔含量測定〕項下的方法測定，計算，即得。

本品含樟腦（C₁₀H₁₆O）不得過0.50%。

【含量測定】　照氣相色譜法（通則0521）測定。

色譜條件與系統適用性試驗　以聚乙二醇（PEG）為固定相的毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.32mm，膜厚度為0.5μm）；柱溫為140℃；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度為220℃；進樣口溫度為200℃，分流進樣，分流比5∶1。理論板數按龍腦峰計算應不低于20000。

對照品溶液的制備　取龍腦對照品適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1ml含龍腦0.2mg的溶液，搖勻，即得。

供試品溶液的制備　取本品細粉適量，精密稱定，加乙酸乙酯溶解制成每1ml含0.32mg的溶液，搖勻，即得。

測定法　分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，測定，計算，即得。

本品含龍腦（C₁₀H₁₈O）不得少于55.0%。

【性味與歸經】　辛、苦，微寒。歸心、脾、肺經。

【功能與主治】　開竅醒神，清熱止痛。用于熱病神昏、驚厥，中風痰厥，氣郁暴厥，中惡昏迷，胸痹心痛，目赤，口瘡，咽喉腫痛，耳道流膿。

【用法與用量】　0.15～0.3g，入丸散用。外用研粉點敷患處。

【注意】　孕婦慎用。

【貯藏】　密封，置涼處。