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    藥用苯甲酸 作用與用量

    來源:西安鴻堯藥用輔料有限公司   2025年06月09日 10:40  

    藥用苯甲酸 作用與用量

    【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%*溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀。

      (2)  本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集233圖)一致。

      【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,用乙醇溶解并稀釋至100ml,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。

      鹵化物和鹵素  取本品6.7g,精密稱定,置100ml量瓶中,加1mol/L*溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L*溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾渣用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標準氯化物溶液(精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制)和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至100ml,濾過,即得。本液應避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加溶液(取0.3g,加無水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日內使用)5ml,振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在460nm的波長處分別測定溶液A(以溶液B為空白)和標準氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度(0.03%)。

      易氧化物  取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續30秒不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應顯粉紅色,并在15秒內不消失。

      易炭化物  取本品0.5g,加硫酸5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號標準比色液比較,不得更深。

      熾灼殘渣  不得過0.1%(通則0841)。

      重金屬  取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。


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