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    醫用阿司帕坦供應商500g帶資質

    來源:西安朗思輔生物科技有限公司   2024年08月23日 11:11  

    醫用阿司帕坦供應商500g帶資質

    醫用阿司帕坦供應商500g帶資質

     【性狀】本品為白色結晶性粉末。
      本品在水中極微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。
      比旋度  取本品,精密稱定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測定(通則0621),比旋度為+14.5°至+16.5。。

    【檢查】酸度  取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。
      溶液的顏色  取本品0.8g,加新沸放冷的水100ml,超聲使溶解,取10ml,依法檢查,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
      吸光度  取本品,精密稱定,用2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定吸光度,應不大于0.022。

      干燥失重  取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.5%(通則0831)。
      熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%。
      重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
     【類別】藥用輔料,甜味劑和矯味劑。
      【貯藏】密封,在干燥處保存。

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