對于分光光度計(jì)比色皿，你會(huì)操作嗎？

來源：南北儀器有限公司 2022年07月07日 08:58

　　比色皿的使用不當(dāng)，不僅會(huì)大大降低分光光度計(jì)測量結(jié)果的準(zhǔn)確性，給測量結(jié)果帶來較大的誤差，而且可能會(huì)損傷比色皿，縮短其使用壽命。下面小編整理了相關(guān)的使用流程，一起來漲知識吧。

　　①拿比色皿時(shí)，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要接觸比色皿的透光面，以免沾污。

　　裝盛樣品時(shí)先向比色皿倒入少量的待測樣品進(jìn)行潤洗，再加入其待測樣品。以池體的3/4為度，透光面要用擦鏡紙由.而下擦拭干凈，應(yīng)無溶劑殘留。當(dāng)待測樣品濃度梯度較多，建議按濃度由低到高的原則，依次向比色皿加入待測樣品。

　　③吸收池放人樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。樣品溶液放人儀器測量前應(yīng)注意消除比色皿壁的氣泡，并用鏡頭紙或柔軟的棉布擦拭水珠。吸收池使用后，用擦鏡紙或軟棉織物擦去水分。

　　④測量揮發(fā)性或性樣品時(shí)，吸收池應(yīng)加蓋。

　　⑤吸收池使用完畢，應(yīng)立即洗凈并用蒸餾水沖洗清潔，并用干凈、柔軟的綢布將水跡擦凈，以防止表面光潔度破壞影響吸收池的透光率。若吸收池透光內(nèi)壁沾污，可用柔軟綢布，滴上酒精液后，輕輕摩擦，再用蒸餾水沖洗清潔擦凈，晾干防塵保存。

　　⑥盡量使用同一比色皿進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的測定，以克服不同比色皿本身吸光差異造成的誤差；同厚度多個(gè)比色皿同時(shí)使用時(shí)，在進(jìn)行測試前均應(yīng)進(jìn)行校正和檢查比色皿是否配套。具體方法為：分別向被測的比色皿里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，如石英比色皿裝蒸餾水在220nm處，將某一比色皿的透光率比值調(diào)至100%，測量其它各比色皿的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。同樣地，可檢查石英比色皿的700nm處或玻璃比色皿(只供340nm以上波長處)。

　　以上就是關(guān)于分光光度計(jì)比色皿使用方法的相關(guān)介紹，相信大家在閱讀后對此有了相應(yīng)的了解，大家可以作為參考，希望對您有所幫助。

免責(zé)聲明

凡本網(wǎng)注明"來源：制藥網(wǎng)"的所有作品，版權(quán)均屬于制藥網(wǎng)，轉(zhuǎn)載請必須注明制藥網(wǎng)，http://m.paihuo.cc。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容，如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的，一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任，本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。