植物ELISA試劑盒流程及事項方法

植物ELISA試劑盒操作流程： 

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

植物ELISA試劑盒注意事項：

1．檢測前，檢查各種儀器，打開酶標儀，穩定20分鐘左右。

2．檢測樣本要澄清，不能含雜物，否則會直接影響結果。

3．實驗開始前要將試劑盒取出，室溫放置30-40分鐘，使各種試劑都恢復到室溫，以使檢測結果更為穩定。

4．盡量做雙標準實驗，這樣可以保證數據的準確性。

5．底物具有毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，要避免接觸。

6．實驗中，要使底物避光保存，酶標板均可拆卸，多余的部分應密封好