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為加碼 ADC 全球化布局，映恩生物科創板擬募資 67.5 億！

2026年04月16日 10:00:02來源：制藥網點擊量：13776

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　　【制藥網企業新聞】近日，映恩生物發布公告，董事會正式批準于上海證券交易所科創板IPO，并將于4月29日召開股東特別大會審議相關議案。公司擬發行不超過1577.9190萬股人民幣股份，不超過發行后總股本的15%。計劃募集資金總額不超過67.5億元人民幣，其中85%用于新藥研發，15%用于補充運營資金。

　　業內認為，映恩生物自 2025 年 6 月成功實現港股上市后，此次擬申報科創板上市意味著公司正積極錨向 “H+A” 雙資本平臺布局，旨在進一步拓寬企業融資渠道、支持在研管線的臨床推進及技術平臺建設。

　　實際上，根據公告，此次科創板IPO，其研發資金中的80%就將用于兩款核心產品DB-1311(B7H3 ADC)、DB-1310(HER3 ADC)的全球研究及開發，主要用于前列腺癌、肺癌及乳腺癌等的全球三期或注冊性臨床試驗，20%將用于在研藥物及DIBAC、DUPAC技術平臺等。

　　據悉，映恩生物已成功構建了多個具有全球知識產權的新一代ADC技術平臺，包括DIBAC(雙特異性抗體偶聯平臺)、DUPAC(獨特載荷抗體偶聯平臺)等。而基于這些平臺，公司正在開發包括雙抗ADC、全新機制載荷ADC和自免ADC在內的下一代產品。

　　目前，公司三款核心產品已展現出Best in class 或 first in class的潛力。其中，DB-1311是一款靶向B7-H3(B7同源蛋白3)的ADC。2026年2月ASCO GU大會上更新的數據顯示，該藥在146例既往接受過多線治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，中位影像學無進展生存期(rPFS)達到11.3個月，中位總生存期(OS)為22.5個月。

　　DB-1310是靶向HER3(人表皮生長因子受體3)的ADC，在EGFR突變的NSCLC(非小細胞肺癌)患者中已經顯示出較高的緩解率和疾病控制率，也因此獲得美國FDA(美國食品藥品監督管理局)快速通道資格，此外國內I/IIa期臨床也正在進行中。

　　DB-1303(HER2 ADC，帕康曲妥珠單抗)是與BioNTech合作開發的產品，4月9日其上市申請已獲得CDE受理。BioNTech計劃于今年向FDA遞交針對子宮內膜癌的上市申請。

　　值得一提的是，憑借擁有的多款處于早期臨床或臨床前階段的候選藥物，以及出色的商務開發能力，映恩生物已與BioNTech、GSK、百濟神州等企業達成合作，并累計拿下了超過60億美元的交易總金額和數億美元首付款、里程碑款。

　　總的來說，映恩生物加速 “H+A” 雙向融資平臺布局優勢明顯。未來憑借充裕的募資資金，其將加速進入全球ADC創新藥主賽道。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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