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　　【制藥網 會議論壇】9月6-9日，2025年世界肺癌大會(WCLC)在西班牙巴塞羅那舉行。其中，中國創新藥企百濟神州、百利天恒、迪哲醫藥均有重要研究入選該年度大會。
 

　　其中，百濟神州公布了替雷利珠單抗(百澤安)兩項非小細胞肺癌(NSCLC)關鍵臨床研究的總生存期(OS)獲益數據，包括其用于NSCLC圍手術期治療的RATIONALE-315研究的最終分析，患者4年OS率突破72.3%；以及用于二/三線治療晚期NSCLC患者的RATIONALE-303研究的長期隨訪數據，5年OS率達到20.1%，為不同治療階段的肺癌患者帶來了良好的長期生存獲益。
 

　　替雷利珠單抗RATIONALE-315研究的最終分析顯示，對于可切除的NSCLC患者，替雷利珠單抗新輔助聯合化療序貫輔助治療方案，可以顯著降低*亡風險35%，并展現出具有統計學顯著性和臨床意義的OS獲益，其中高達72.3%的患者總生存期超過4年。無事件生存期(EFS)在更長期的隨訪中獲益繼續維持，4年EFS率達到61.2%。同時，整體安全性和耐受性良好，與此前分析結果一致。
 

　　在長期生存數據方面，同期公布的另一項RATIONALE-303研究，揭示了替雷利珠單抗用于二/三線局部晚期或轉移性NSCLC患者治療的5年長期隨訪結果。數據顯示，在意向性治療(ITT)人群中，接受替雷利珠單抗治療的患者*亡風險降低了33%，5年生存率達到20.1%。這意味著超過五分之一的患者突破了5年生存瓶頸，實現了臨床意義上的長期生存，再次支持了替雷利珠單抗有望成為這類患者的標準治療方案之一。
 

　　百利天恒自主研發的 iza-bren(EGFR×HER3 雙抗 ADC)治療 EGFR 突變肺癌的兩項研究成果更是備受矚目。這兩項研究結果不僅獲選WCLC新聞發布計劃(Press Program)，并且進行了口頭報告。在iza-bren(BL-B01D1)聯合奧希替尼治療局晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的II期研究中：所有患者均為最佳應答：ORR100%，cORR95%(2例PR待確認)。12個月PFS率92.1%，12個月OS率94.8%。在iza-bren(BL-B01D1)單藥治療局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC患者的I/II期研究中：mPFS取得歷史突破，療效優勢覆蓋所有EGFR突變亞組，總人群mPFS12.5個月。
 

　　而迪哲醫藥在2025年世界肺癌大會(WCLC)上報告了其自主研發的新型肺癌靶向藥舒沃哲和高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲在非小細胞肺癌(NSCLC)領域的11項最新研究。其中，舒沃哲國際多中心注冊臨床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)的新研究結果在大會進行口頭報告。舒沃哲頭個國際多中心注冊臨床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)新研究結果顯示，舒沃哲二/后線治療表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變(Exon20ins)NSCLC具有良好的獲益/風險比。此外，舒沃哲聯合安羅替尼一線治療EGFR敏感突變合并共突變NSCLC的ORR為77.8%，DCR達100%，有望為臨床帶來具有前景的治療選擇。
 

　　從本屆 WCLC 的表現來看，中國創新藥企正在不斷崛起。而這些成果不僅意味著中國創新藥的研發水平已達到高水準，更重要的是，它們為全球肺癌患者帶來了 “中國方案”—— 無論是可切除患者的圍手術期治療、晚期患者的長期生存，還是難治性突變患者的精準治療，中國藥企的創新療法都在不斷突破治療邊界，改寫患者的生存預期。未來，隨著更多中國創新藥進入全球市場，有望進一步推動全球肺癌診療水平的提升，讓更多患者受益于 “中國創新” 的力量。?
 

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